DrugCard の概要
DrugCard：AIを活用したデータインテリジェンスで医薬品安全性監視を革新
DrugCardとは？
DrugCardは、AIを活用したプラットフォームで、医薬品安全性監視プロセスを効率化し、強化するために設計されています。製薬会社、CRO（医薬品開発業務受託機関）、フリーランスが、地域の医学文献を継続的にスクリーニングすることで、医薬品安全性に関するルーチンをより効率的に管理できるように支援します。これにより、規制要件の遵守を確保し、コストを削減し、データの正確性と完全性を向上させます。
DrugCardの仕組み
DrugCardは、AIと自動化を活用して、104以上の国と100以上の言語で医学雑誌を監視します。その仕組みは以下のとおりです。
- 継続的な監視： DrugCardは、1817以上の地域の雑誌を継続的に監視し、潜在的な有害事象や安全性の懸念を特定します。
- AIを活用したスクリーニング： このプラットフォームはAIを使用して、これらの雑誌から関連情報を認識して抽出します。スキャン状態の悪いテキストからも抽出可能です。
- 多言語サポート： DrugCardは100以上の言語をサポートしており、世界中の地域の医学文献を包括的にカバーします。
- 定期的なレポート： ユーザーは、1週間に収集されたすべてのデータを含む週次レポートを受信でき、医薬品の安全性に関するタイムリーな洞察を得ることができます。
主な機能と利点：
- AIを活用したデータインテリジェンス： AIを活用して、正確かつ効率的なデータ抽出を実現します。
- 継続的かつ定期的な監視： 重要な情報を見逃さないようにします。
- 追跡可能で透明性： 規制遵守のために、明確で監査可能なデータを提供します。
- 正確、完全、包括的： 医薬品の安全性に関する包括的な洞察を提供します。
- 新しい市場への拡張性： 新しい地域や規制要件に簡単に適応できます。
- 多言語サポート： グローバルな医薬品安全性監視のために、幅広い言語をカバーします。
- 費用対効果： 手動プロセスと比較して、時間とリソースのコストを削減します。
DrugCardを選ぶ理由？
- 大幅な時間節約： 人手のみのアプローチと比較して、最大60％の時間節約を実現します。
- 包括的なカバレッジ： 100以上の言語と104以上の国で地域の医学文献を監視します。
- 規制遵守： GVP規制およびその他の適用される要件の遵守を支援します。
- 効率の向上： 医薬品安全性に関するルーチンを効率化し、チームが重要なタスクに集中できるようにします。
DrugCardは誰のため？
DrugCardは、以下の方を対象として設計されています。
- CRO（医薬品開発業務受託機関）： CROがより多くの医薬品安全性監視プロジェクトを管理し、スクリーニング結果を向上させることができるようにします。
- MAH（医薬品販売承認取得者）： MAHが規制要件を完全に遵守し、医薬品の安全性を維持できるように支援します。
- フリーランス： フリーランスに、高品質の医薬品安全性監視サービスを提供するための強力なツールを提供します。
推薦文
「DrugCardsは、効率性、コスト削減、GVP規制およびその他の適用される要件の遵守により、当社のプレゼンスと活動を可能にする、必須の運用ツールとして際立っています。」 - Dovilė Marcinkė、グローバル医薬品安全性ユニット責任者兼QPPV
よくある質問
- DrugCardを使用すると、どれくらいの時間を節約できますか？ 手動アプローチと比較して、最大60％の時間節約。
- DrugCardは、スキャン状態の悪いテキストを認識できますか？ はい、DrugCardは、スキャン状態の悪いテキストを処理するように設計されています。
- DrugCardは、ローカル言語の地域の医学雑誌をスクリーニングできますか？ はい、DrugCardは100以上の言語をサポートしています。
- 1週間に収集されたすべてのデータを含む週次レポートを入手できますか？ はい、週次レポートを入手できます。
AIによる医薬品安全性監視の強化
DrugCardは、AIを活用してデータインテリジェンスを向上させ、医薬品安全性プロセスを効率化することで、医薬品安全性監視を推進しています。DrugCardは、地域の医学文献を継続的に監視することにより、製薬会社とCROがコンプライアンスを確保し、コストを削減し、患者の安全性を向上させるのに役立ちます。
継続的、定期的、追跡可能で透明性のある医薬品安全性監視を確実にするための最良の方法は、DrugCardを使用することです！
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